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CRA(臨床開発モニター) ※未経験者歓迎 ※世界有数のグローバルCRO  

勤務地 東京都  
給与 年収 400万円 ~ 500万円
  • 募集要項
NO PRM689650
職種区分 メディカル系(医療・製薬) / CRA(臨床開発モニター)
業務内容 職務概要:
GCP、ICH、Covance社独自のガイドライン(Covance Standard Operating Procedures)に則って、臨床試験現場の管理、モニタリングを担当します。
Covanceはグローバルの契約で、10年単位で製薬メーカーとアライアンスを締結しているため安定的・継続的にPJTの受注が可能です。欧米系メーカーとの繋がりが強く、オンコロジー領域やCNS領域、呼吸器領域など経験値を高めることのできるPJTが多数あります。
※外資系企業は日本撤退が懸念されることが多いですがCovanceでは上記理由からも撤退リスクはなく、また日本を拠点としアジアパシフィックでの実績拡大を目指し日本法人の規模も拡大中です。
※参考URL:http://www.careers.covance.jp/

■モニターとは…
新薬を開発するためには臨床試験(治験)を実施しなければなりません。新薬候補物質を健康な人や患者に投与して、有効性や安全性を確認します。CRA(臨床開発モニター)は、医療機関を訪問して「治験」が法規を遵守し実施計画書に従って適正に実施・記録・報告されているかを確認する業務(モニタリング)を行います。現在日本では、新しい医薬品を世に出すべく、多くの「治験」が実施されています。

■強み(1)
キャリアディベロップメントの多様性:社内公募制度が積極的に活用されており、日本支社内でのキャリアチェンジだけでなく国を超えてのキャリアチェンジの実績もあります。現在、制度を活用しスイスから1名・アメリカから2名が日本に異動してきており、グローバルスタンダードの中でのキャリアアップが可能です。もちろん日本法人から海外法人に異動することも可能です。

■強み(2)
ライフイベントに合わせた働き方が可能:家庭をもつ社員も多く在籍しており、在宅勤務を導入している方もいます。
メンバーで在宅勤務を導入している方は週5日の勤務のうち2~3日、PMで導入している方は週5日フルで在宅勤務をしています。育休・産休制度もあり、実際に休暇を取得した方もいます。これから復職予定の方もおり、CRAとしてだけでなくCRAサポートなどの無理のない範囲でできるポジションで復職することも可能です。

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