求人情報の検索結果です。

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製造(バイオ医薬品/低分子医薬品)  

勤務地 岐阜県  
給与 年収 350万円 ~ 600万円
  • 募集要項
NO PRM699243
職種区分 メディカル系(医療・製薬) / その他(メディカル系専門職)
業務内容 医薬事業部門にてバイオ医薬品/低分子医薬品の製造業務をお任せいたします。製造にて経験を積んで頂き、将来的には部門を支える幹部候補や研究開発職として活躍を期待しております。

【やりがい】日本国内でも数少ないCDMOとして製薬企業などから医薬品の製法開発並びに前臨床・治験・商業段階までの製造を受託。ゼロベースからバイオ医薬品に携わることが可能。

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【大手製薬会社】 MR  

勤務地 東京都 大阪府  
給与 年収 600万円 ~ 1000万円
  • 募集要項
NO PRM688208
職種区分 メディカル系(医療・製薬) / MR・MS
業務内容 1、複数エリアを担当し、担当製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大を目指す
2、販売目標を達成させるために卸との協業を推進する
3、担当エリア内のKOLを育成し、その地区における波及効果を目指す
4、販売目標を達成させるために的確なイベントの企画と運営を実践する

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【川崎】 がんクリニカルシーケンス検査受託サービスのオペレーター  

勤務地 神奈川県  
給与 年収 400万円 ~ 600万円
  • 募集要項
NO PRM700184
職種区分 メディカル系(医療・製薬) / 非臨床研究・前臨床研究
業務内容 株式会社理研ジェネシス、理研ジェネシスの親会社であるシスメックス株式会社、および三井情報株式会社は、
ゲノム医療における協業推進に向けた包括提携契約を締結しました。

1 次世代シーケンサー、2 国立がん研究センターが開発した遺伝子診断パネル、
3 国立がん研究センターと三井情報株式会社が共同開発した解析プログラムから構成される「がん関連遺伝子パネル検査システム」を用いて、
患者様の検体(がん組織)の網羅的な遺伝子解析を行い、治療方針の決定や投薬の判断などへの活用を目指した研究を実施しております。

国立がん研究センター、東京大学、京都大学といった臨床機関内に、
国際基準(CLIA)に準拠した品質保証下にてクリニカルシーケンスを行うラボが設立されました。
がんの分野(肺がん、肉腫等)に取り組む臨床医より共に、ゲノム治療の臨床実用化を目指しております。

上記に伴い、理研ジェネシスの川崎事業所において、次世代シーケンサのオペレーターを募集いたします。
具体的には、臨床医より提供を受ける生体試料よりゲノムDNAを抽出、次世代シーケンサによる解析が主な業務となります。

(1) ゲノムDNAの切断と断片のクローン化
・ 生体試料よりゲノムDNAの抽出
・ ショットガンクローンの作製
(2) 各クローンの塩基配列(シーケンス)決定
・ 次世代シーケンサ(イルミナ社製Hi-seq、Mi-seq、ネクスト節句)によるシーケンス反応と塩基配列の読みとり
・ 塩基配列データの処理
・ 塩基配列データの確認
※ 遺伝子領域と機能の推定はバイオインフォマティクス部門が担当いたします。

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【京都】 がんクリニカルシーケンス検査受託サービスのオペレーター  

勤務地 京都府  
給与 年収 400万円 ~ 700万円
  • 募集要項
NO PRM696214
職種区分 メディカル系(医療・製薬) / 非臨床研究・前臨床研究
業務内容 株式会社理研ジェネシス、理研ジェネシスの親会社であるシスメックス株式会社、および三井情報株式会社は、
ゲノム医療における協業推進に向けた包括提携契約を締結しました。

1 次世代シーケンサー、2 国立がん研究センターが開発した遺伝子診断パネル、
3 国立がん研究センターと三井情報株式会社が共同開発した解析プログラムから構成される「がん関連遺伝子パネル検査システム」を用いて、
患者様の検体(がん組織)の網羅的な遺伝子解析を行い、治療方針の決定や投薬の判断などへの活用を目指した研究を実施しております。

この度、新たな提携先となる京都大学内に、国際基準(CLIA)に準拠した品質保証下にてクリニカルシーケンスを行うラボが設立されます。
がんの分野(肺がん、肉腫等)に取り組む臨床医より共に、ゲノム治療の臨床実用化を目指します。

具体的には、臨床医より提供を受ける生体試料よりゲノムDNAを抽出、次世代シーケンサによる解析が主な業務となります。
臨床医とのやり取りも含まれまして、また、5名以下の少数の拠点となりますので、運営に伴う雑務(検体管理の為のバーコード貼り等)も担当いたします。
また、立ち上げに伴う雑務もございます。

(1) ゲノムDNAの切断と断片のクローン化
・ 生体試料よりゲノムDNAの抽出
・ ショットガンクローンの作製
(2) 各クローンの塩基配列(シーケンス)決定
・ 次世代シーケンサ(イルミナ社製Hi-seq、Mi-seq、ネクスト節句)によるシーケンス反応と塩基配列の読みとり
・ 塩基配列データの処理
・ 塩基配列データの確認
※ 遺伝子領域と機能の推定はバイオインフォマティクス部門が担当いたします。

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バイオ系研究職  

勤務地 東京都  
給与 年収 300万円 ~ 600万円
  • 募集要項
NO PRM691462
職種区分 メディカル系(医療・製薬) / 非臨床研究・前臨床研究
業務内容 (1) ヒト脂肪組織の凍結保存(クライアントから受託した脂肪組織に対し、洗浄等の処理を行い、液体窒素タンク内・超低温下にて保存)
(2) ヒト血液からのグロースファクターの抽出(クライアントから受託した血液に対し、遠心等の処理を行い、グロースファクターを抽出の上、凍結乾燥させる)
(3) 細胞培養実験

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主任研究員 【マザーズ上場/がん免疫治療薬の研究開発】  

勤務地 神奈川県  
給与 年収 600万円 ~ 900万円
  • 募集要項
NO PRM696859
職種区分 メディカル系(医療・製薬) / 研究・薬理
業務内容 ビジネス・ディベロップメント部門と連携したシーズの探索から、
テクニシャンを指揮しての基礎研究、非臨床試験までを一貫して担当します。
研究開発を進めると同時に、出口戦略を考えることも必要となります。

※ 現在、主に、下記4つのパイプラインが進行中です。
(1) ITK-1 (がんペプチドワクチン)
(2) GRN-1201 (がんペプチドワクチン)
(3) GRN-1301 (ネオアンチゲン)
(4) T-iPS (iPS細胞再生T細胞療法)

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CPCの品質管理・プロセス開発 【マザーズ上場/がん免疫治療薬の研究開発】  

勤務地 神奈川県  
給与 年収 500万円 ~ 900万円
  • 募集要項
NO PRM697585
職種区分 メディカル系(医療・製薬) / 研究・薬理
業務内容 共同研究先のCPCの品質管理・プロセス開発等、全般を担当いたします(プロセスの短縮、癌化にならない培養法の検討等)。

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医薬品の臨床・非臨床開発支援業務(バイオアナリシス分野)の分析技術開発職 ※国内大手分析会社※  

勤務地 大阪府  
給与 年収 450万円 ~ 750万円
  • 募集要項
NO PRM688613
職種区分 メディカル系(医療・製薬) / 非臨床研究・前臨床研究
業務内容 ■仕事内容:
・難易度の高い生体試料中の各種生体高分子物質(バイオ薬品、内因性バイオマーカー等)の定量分析系の確立
・バリデーション(バイオアナリシス)
・上記について国内外顧客へのコンサルティング、技術アドバイス、学会発表、論文投稿
人材育成(リガンドバインディングアッセイや各種測定に関する教育、技術指導)

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営業担当(ライフサイエンス製品)  

勤務地 滋賀県  
給与 年収 400万円 ~ 600万円
  • 募集要項
NO PRM698775
職種区分 メディカル系(医療・製薬) / MR・MS
業務内容 ライフサイエンス製品(バイオ研究用試薬・理化学機器・医療機器等)を大学、公的研究機関、企業の研究機関を対象に営業頂きます。また顧客の研究分野等に合わせた提案もして頂きます。

【営業スタイル】
同社では7000品目以上の製品を扱っており、その製品ごとにチームが分かます。今回は【次世代シーケンサー】関連製品をご担当頂きます。その他当社製品もご担当いただく可能性もあります。

社用車・レンターカー・公共機関等で移動して頂き、出張もございます。

【次世代シーケンサー関連製品について】
DNAライブラリー作製、RNAライブラリー作製、ライブラリー作製装置 他

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バイオベンチャー企業での臨床開発プロジェクトリーダー  

勤務地 東京都  
給与 年収 1000万円 ~
  • 募集要項
NO PRM701992
職種区分 メディカル系(医療・製薬) / その他(メディカル系専門職)
業務内容 海外・国内の臨床治験の推進業務、臨床開発及び承認申請業務における治験プロジェクト総合マネジメント、研究会・KOLとの折衝業務等をお願いします。

【業務内容補足】
チーム統括、海外・国内の臨床治験の推進業務です。
●臨床開発戦略の立案、治験実施計画骨子の作成等
●臨床開発及び承認申請業務における治験プロジェクト総合マネジメント業務
●タイムライン、コスト、人員の管理
●プロジェクトの進捗状況に関して各関係者への報告
●臨床試験プロジェクトのセットアップやチェンジオーダー時における報告、調整、交渉、見積もり作成等
●治験を実施する医療機関や医師の選定
●研究会・KOLとの折衝業務
●症例報告書、必須文書、モニタリング報告書の確認及び品質保持
●治験管理計画書の作成
●社内外のパートナーとの関係構築
●PMDA治験相談支援業務(事前面談、対面助言)
●電話/ビデオ会議等を通して、導入元企業等との情報交換
●CRA(提携先含む)及び臨床試験実施担当者への指揮、監督、評価、指導・教育

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