求人情報の検索結果です。

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【未経験歓迎】学術資材作成業務(薬剤師)  

勤務地 東京都  
給与 年収 400万円 ~ 600万円
  • 募集要項
NO PRM689237
職種区分 メディカル系(医療・製薬) / 薬剤師・管理薬剤師
業務内容 ■医療用医薬品に付帯する学術資材作成業務

インタビューフォーム、使用上の注意、FAQ、製品情報概要、患者日記、説明会PPT、くすりのしおり等、製薬企業からの委託を受け資材の作成業務に就いて頂きます。これから上市される新薬など最先端の医薬情報に関わっていただくお仕事です。納品までのタイムスケジュールに沿ってお仕事を進めていきますので、突然の残業は殆どありません。

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医薬品営業(MR:医薬情報担当者) 【未経験者募集】  

勤務地 北海道 青森県 岩手県 宮城県 秋田県 山形県 福島県 茨城県 
栃木県 群馬県 埼玉県 千葉県 東京都 ...
給与 年収 372万円 ~ 492万円
  • 募集要項
NO PRM636487
職種区分 メディカル系(医療・製薬) / MR・MS
業務内容 アポプラスステーション社の正社員として入社いただき、クライアント(製薬企業)の各プロジェクトにて医薬品の提案を行なっていただきます。病院や開業医、調剤薬局などを訪問し、情報収集やニーズのヒアリング、それに対する有効な医薬品情報の提供を実施。入社後、まずはMR認定資格の取得に向けた集中研修を受講していただきます。

【研修の流れ】
まずは本社にて約3ヶ月の研修を受講。また同時に、コミュニケーションやプレゼンテーションなど、MRに必要なスキルを習得するトレーニングも実施。数週間~1ヶ月程度におよぶ、薬剤に関する製品研修も行ないます。配属後も、eラーニング・通信教育などを通じ、MRとして必要な医学・薬学の専門知識を習得していただきます。このほか、MR試験直前には集中講座を開催。初回受験者の一般的な合格率は80%ほどですが、当社の合格率は90%以上です。

【アポプラスステーションとは】
私たちアポプラスステーションは、いわゆる「CSO企業」。MR活動を受託することで、国内・国外の製薬会社から確かな信頼を築いてきました。調剤薬局など医療関連事業を展開する東証一部上場「クオール株式会社」グループの一員として、圧倒的な取引製薬会社数を実現。業界屈指の企業として注目されています。

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CRA(臨床開発モニター) ※未経験者歓迎 ※世界有数のグローバルCRO  

勤務地 東京都  
給与 年収 400万円 ~ 500万円
  • 募集要項
NO PRM689650
職種区分 メディカル系(医療・製薬) / CRA(臨床開発モニター)
業務内容 職務概要:
GCP、ICH、Covance社独自のガイドライン(Covance Standard Operating Procedures)に則って、臨床試験現場の管理、モニタリングを担当します。
Covanceはグローバルの契約で、10年単位で製薬メーカーとアライアンスを締結しているため安定的・継続的にPJTの受注が可能です。欧米系メーカーとの繋がりが強く、オンコロジー領域やCNS領域、呼吸器領域など経験値を高めることのできるPJTが多数あります。
※外資系企業は日本撤退が懸念されることが多いですがCovanceでは上記理由からも撤退リスクはなく、また日本を拠点としアジアパシフィックでの実績拡大を目指し日本法人の規模も拡大中です。
※参考URL:http://www.careers.covance.jp/

■モニターとは…
新薬を開発するためには臨床試験(治験)を実施しなければなりません。新薬候補物質を健康な人や患者に投与して、有効性や安全性を確認します。CRA(臨床開発モニター)は、医療機関を訪問して「治験」が法規を遵守し実施計画書に従って適正に実施・記録・報告されているかを確認する業務(モニタリング)を行います。現在日本では、新しい医薬品を世に出すべく、多くの「治験」が実施されています。

■強み(1)
キャリアディベロップメントの多様性:社内公募制度が積極的に活用されており、日本支社内でのキャリアチェンジだけでなく国を超えてのキャリアチェンジの実績もあります。現在、制度を活用しスイスから1名・アメリカから2名が日本に異動してきており、グローバルスタンダードの中でのキャリアアップが可能です。もちろん日本法人から海外法人に異動することも可能です。

■強み(2)
ライフイベントに合わせた働き方が可能:家庭をもつ社員も多く在籍しており、在宅勤務を導入している方もいます。
メンバーで在宅勤務を導入している方は週5日の勤務のうち2~3日、PMで導入している方は週5日フルで在宅勤務をしています。育休・産休制度もあり、実際に休暇を取得した方もいます。これから復職予定の方もおり、CRAとしてだけでなくCRAサポートなどの無理のない範囲でできるポジションで復職することも可能です。

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【未経験歓迎】ヘルスケア業界に特化したマーケティング・リサーチ  

勤務地 東京都  
給与 年収 400万円 ~ 700万円
  • 募集要項
NO PRM641500
職種区分 マーケティング系 / 市場調査・分析
業務内容 リサーチャー職として、企画分析(国内市場調査他)、グローバルリサーチ(北米・ヨーロッパ・アジア他地域)、フィールドワーク(実査)、ソリューション事業(シンジケートデータサービス)のいずれかを担当。

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【未経験】モニター ※外部就労型  

勤務地 東京都 大阪府  
給与 年収 350万円 ~ 450万円
  • 募集要項
NO PRM611344
職種区分 メディカル系(医療・製薬) / CRA(臨床開発モニター)
業務内容 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務

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眼内レンズの営業 <<SR(医薬機器情報担当者)(未経験者歓迎)※>>  

勤務地 東京都 愛知県 大阪府  
給与 年収 500万円 ~ 700万円
  • 募集要項
NO PRM658900
職種区分 営業系 / 営業(法人向け)
業務内容 眼科ドクターや医療関係者に対し、眼内レンズ(白内障用)をはじめとする医療機器に関する情報の提供から治療の提案をご担当いただきます。

眼科領域における専門性をベースに、課題解決型の「治療提案」を行っていただきます。

これまでの業界経験は不問です。
新たにこの領域でチャレンジしてみたい方を広く歓迎します。

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【正社員・職種未経験者歓迎】安全性情報業務 (アウトソーシング会社にて勤務)  

勤務地 東京都  
給与 年収 380万円 ~ 550万円
  • 募集要項
NO PRM684321
職種区分 メディカル系(医療・製薬) / PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
業務内容 安全性情報管理業務を行っていただきます。主に国内症例の評価業務(新規性・重篤性・因果性の評価)、受付業務、各種業務マニュアルの作成、製薬メーカーとの協議・連携、報告関連業務、プロジェクトの管理をお願いします。
受付~評価業務までしていただきます。

【将来の仕事の広がり】安全管理業務プロジェクトのマネジメント業務に将来的に携わります。

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【未経験】医療機器モニター ★受託型  

勤務地 東京都 大阪府  
給与 年収 400万円 ~ 500万円
  • 募集要項
NO PRM683403
職種区分 メディカル系(医療・製薬) / CRA(臨床開発モニター)
業務内容 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

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臨床開発モニター ≪未経験CRA≫  

勤務地 東京都  
給与 年収 380万円 ~ 450万円
  • 募集要項
NO PRM682845
職種区分 メディカル系(医療・製薬) / CRA(臨床開発モニター)
業務内容 ■治験が正しく行われるためのモニタリングです。

【具体的には】
・実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択
・治験の実施
・進行状況の管理
・医師との折衝
・データ回収
・終了報告書の作成

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大手GP(CRO)の臨床開発モニター(CRA)業務  

勤務地 東京都 大阪府  
給与 年収 450万円 ~ 650万円
  • 募集要項
NO PRM626698
職種区分 メディカル系(医療・製薬) / CRA(臨床開発モニター)
業務内容 下記業務に携わって頂きます。
医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、
J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して
実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。

【具体的には】
-病院訪問(医師やCRCとのやり取り、書類回収など)
-モニタリング報告書の作成
-SDV対応
-治験薬回収など、出張は週2~3回程度。

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